{"id":259800,"date":"2023-03-06T00:27:21","date_gmt":"2023-03-06T00:27:21","guid":{"rendered":"https:\/\/theprisma.co.uk\/?p=259800"},"modified":"2023-03-06T13:37:45","modified_gmt":"2023-03-06T13:37:45","slug":"discapacitados-protestan-por-muertes-y-abandono-en-nhs","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/theprisma.co.uk\/es\/2023\/03\/06\/discapacitados-protestan-por-muertes-y-abandono-en-nhs\/","title":{"rendered":"Discapacitados protestan por muertes y abandono en NHS"},"content":{"rendered":"

Enfermos cr\u00f3nicos y discapacitados se concentrar\u00e1n ante el Parlamento este mi\u00e9rcoles 8 de marzo para protestar por el trato que reciben en el SNS los enfermos de encefalomielitis mi\u00e1lgica (EM, tambi\u00e9n conocida como s\u00edndrome de fatiga cr\u00f3nica, SFC).<\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

\"\"<\/em>Steve Topple \/ The Chronic Collaboration<\/strong><\/span><\/strong><\/p>\n

 <\/p>\n

Esta enfermedad ha saltado recientemente a los titulares.<\/p>\n

Dos mujeres con encefalomielitis mi\u00e1lgica grave est\u00e1n ingresadas en hospitales del SNS.<\/p>\n

Sus familiares han cuestionado la atenci\u00f3n prestada por el NHS a Sami Berry y Alice Barrett, quienes, seg\u00fan sus allegados, est\u00e1n muriendo de inanici\u00f3n debido a la incapacidad y\/o negativa de los m\u00e9dicos a tratar adecuadamente sus enfermedades. Por otra parte, tres mujeres que viv\u00edan con ME tambi\u00e9n han muerto desde la Navidad de 2022 – planteando nuevas preguntas sobre c\u00f3mo el NHS est\u00e1 cuidando a estos pacientes.<\/p>\n

Las situaciones subrayan el tratamiento hist\u00f3rico de las personas que viven con ME. Los profesionales m\u00e9dicos les han descre\u00eddo y estigmatizado sistem\u00e1ticamente, les han dado un tratamiento incorrecto o les han dicho que \u00abtodo est\u00e1 en su cabeza\u00bb. Dado que a\u00fan no existe una causa oficial de la EM y, por tanto, tampoco un tratamiento oficial eficaz, los m\u00e9dicos suelen considerar que la enfermedad es en parte psicosom\u00e1tica.<\/p>\n

Esta actitud se arraig\u00f3 tras un estudio de 2011 sobre los tratamientos para la EM llamado ensayo PACE, que el Instituto Nacional para la Excelencia Cl\u00ednica (NICE) adopt\u00f3 en sus directrices. Sin embargo, tras varias reevaluaciones se descubri\u00f3 que el estudio era defectuoso.<\/p>\n

\"\"Tras la presi\u00f3n ejercida por pacientes, m\u00e9dicos y defensores, incluida una protesta del grupo de campa\u00f1a Chronic Collaboration, el NICE retir\u00f3 parcialmente estos tratamientos perjudiciales en noviembre de 2021.<\/p>\n

Sin embargo, desde entonces en la primera l\u00ednea de la medicina poco ha cambiado, como demuestran los casos de Sami y Alice.<\/p>\n

El resultado final del enfoque arcaico de los profesionales m\u00e9dicos puede ser desastroso para los pacientes y sus familias. Por ello, Chronic Collaboration hace un llamamiento a pol\u00edticos, gobiernos y funcionarios para que act\u00faen.<\/p>\n

El mi\u00e9rcoles 8 de marzo, el grupo, junto con enfermos cr\u00f3nicos y discapacitados y sus aliados, se reunir\u00e1 en Old Palace Yard, Westminster, a las 12.30 horas. Tienen tres peticiones:<\/p>\n

Que el APPG sobre EM convoque urgentemente una reuni\u00f3n para asesorar a los parlamentarios sobre c\u00f3mo intervenir en favor de los pacientes con EM grave.<\/p>\n

Que el comit\u00e9 selecto de salud y asistencia social lleve a cabo urgentemente una investigaci\u00f3n sobre el tratamiento por parte del NHS de todas las enfermedades post-virales (incluyendo Covid largo y ME) y sus condiciones asociadas (por ejemplo, POTS, gastroparesia, inestabilidad craneo-cervical).<\/p>\n

Que el Ministerio de Sanidad y Asistencia Social lleve a cabo urgentemente una revisi\u00f3n de la aplicaci\u00f3n por parte de NHS England, Health Education England y el Consejo M\u00e9dico General de las directrices del NICE sobre ME, especialmente en lo que respecta a la ME grave.<\/p>\n

\"\"El grupo dijo en un comunicado:<\/p>\n

\u00abLas historias de Sami, Alice y otros pacientes con esclerosis m\u00faltiple ponen de manifiesto fallos sist\u00e9micos en el NHS. Con personas muriendo, otras gravemente enfermas en el hospital e informes anecd\u00f3ticos de que las directrices del NICE no se siguen adecuadamente, no podemos quedarnos de brazos cruzados y no hacer nada\u00bb.<\/p>\n

La Chronic Collaboration espera que, presionando a los gobernantes, se tomen medidas urgentes para evitar m\u00e1s muertes o da\u00f1os graves a los enfermos de ME. Dicen ellos: \u00abA algunos les puede parecer inexplicable que, tras las nuevas directrices del NICE, el NHS siga desatendiendo peligrosamente a las personas con EM. Sin embargo, esa es la realidad, y la situaci\u00f3n parece haber empeorado. Es necesario emprender acciones espec\u00edficas para llamar la atenci\u00f3n de las personas que pueden cambiar la situaci\u00f3n: los pol\u00edticos, los funcionarios y el gobierno. La comunidad tiene que buscar a los que pueden luchar y a los aliados que pueden apoyarla\u00bb.<\/p>\n

En la protesta participar\u00e1n pacientes, parlamentarios, m\u00e9dicos y otras personas afectadas por la EM. El grupo tambi\u00e9n entregar\u00e1 sus demandas al propio parlamento y al DHSC.<\/p>\n

M\u00e1s informaci\u00f3n: hello@thechroniccollaboration.com.<\/a><\/p>\n

(Traducido por Monica del Pilar Uribe Marin) –<\/strong><\/span><\/strong> Fotos: Pixabay<\/span><\/em><\/p>\n

\n\t\t\t\t\tTweet<\/a>\n\t\t\t\t<\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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